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PCR試劑盒 ELISA免費(fèi)代測(cè) LAMP試劑盒 標(biāo)準(zhǔn)品 生化檢測(cè)試劑盒 科研抗體 科研細(xì)胞 生化試劑盒 ELISA試劑盒 細(xì)胞生物試劑
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上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國(guó)魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實(shí)驗(yàn)儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細(xì)胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品,供應(yīng)于生命科學(xué)基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、衛(wèi)生與健康等諸多領(lǐng)域。本著“質(zhì)量至上、服務(wù)至上”的理念,公司范圍涉及全國(guó)所有省市自治區(qū),為廣大科研用戶提供專業(yè)、高效及優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)!本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!

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  • 2025

    12-9 KLH,小鼠鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白ELISA試劑盒操作步驟
    KLH,小鼠鑰孔蟲(chóng)戚血藍(lán)蛋白ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到...
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  • 2025

    12-4 圍脂滴蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟
    圍脂滴蛋白1ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔...
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  • 2025

    11-27 IL-2/P40 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)
    IL-2/P40elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀...
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  • 2025

    11-19 TGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
    TGFβ2小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必...
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  • 2025

    11-13 小鼠碳酸酐酶免費(fèi)代測(cè)ELISA樣本處理及要求
    小鼠碳酸酐酶免費(fèi)代測(cè)ELISA樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心...
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  • 2025

    11-7 闊盤吸蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
    闊盤吸蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*...
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  • 2025

    10-24 牛可溶性白細(xì)胞分化抗原86elisa檢測(cè)試劑盒洗滌方法
    牛可溶性白細(xì)胞分化抗原86elisa檢測(cè)試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100...
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  • 2025

    10-16 核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子3(RFT3)elisa試劑盒注意事項(xiàng)
    核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子3(RFT3)elisa試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)...
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  • 2025

    9-26 大鼠核因子κB抑制蛋白αELISA試劑盒樣本處理及要求
    大鼠核因子κB抑制蛋白αELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,...
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  • 2025

    9-18 人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒洗滌方法
    人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)...
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  • 2025

    9-17 定量pcr試劑盒試驗(yàn)時(shí)的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程簡(jiǎn)析
    定量pcr試劑盒的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程(RT-qPCR)是以RNA為起始材料的分子生物學(xué)核心技術(shù),其關(guān)鍵在于將RNA高效、精準(zhǔn)地逆轉(zhuǎn)錄為互補(bǔ)DNA(cDNA)。以下是對(duì)該過(guò)程的核心要點(diǎn)解析:一、逆轉(zhuǎn)錄的核心目標(biāo)與意義逆轉(zhuǎn)錄的本質(zhì)是以RNA為模板合成cDNA,這一步驟決定了后續(xù)PCR擴(kuò)增的準(zhǔn)確性和靈敏度。由于RNA易降解且常含復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu),需通過(guò)優(yōu)化反應(yīng)體系確保完整、高效的反轉(zhuǎn)錄。成功的逆轉(zhuǎn)錄能真實(shí)反映樣本中RNA的豐度與表達(dá)特征,為基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)等應(yīng)用提供可靠數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。二、引...
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  • 2025

    8-29 自養(yǎng)無(wú)枝酸菌PCR檢測(cè)試劑盒使用方法
    自養(yǎng)無(wú)枝酸菌PCR檢測(cè)試劑盒使用方法:測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液...
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TEL:021-61210612

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